Nuestra historia
Comienzos
"De pequeñas reuniones a grandes logros, hemos construido un camino de solidaridad y progreso hacia un futuro donde la fibromialgia sea comprendida y apoyada en nuestra comunidad."
La Asociación de Fibromialgia de Lanzarote comenzó con un pequeño grupo de amigas que compartían experiencias y se reunían en los bares locales. Lo que comenzó como reuniones informales pronto atrajo a más personas afectadas por la fibromialgia en nuestra comunidad.
Con el tiempo, nuestro compromiso y dedicación atrajeron subvenciones que nos permitieron establecernos en un local más adecuado en la calle «». Desde entonces, hemos crecido y evolucionado para convertirnos en una organización reconocida y respetada en la isla de Lanzarote.
En el año 2007, consolidamos nuestro hogar actual, [nombre del lugar o dirección], donde continuamos ofreciendo apoyo integral, programas educativos y actividades terapéuticas para mejorar la calidad de vida de nuestros socios y concienciar a la comunidad sobre la fibromialgia.
Nuestra visión
Para nuestros socios/as
Continuaremos desarrollando y ofreciendo programas que aborden los aspectos físicos, emocionales y sociales de la fibromialgia, asegurándonos de que cada miembro reciba el apoyo integral que necesita.
También queremos proporcionar acceso a tratamientos innovadores nuestros socios acceso a las últimas investigaciones y tratamientos disponibles, promoviendo terapias innovadoras y efectivas.
Y fortaleceremos nuestra red de apoyo, facilitando la conexión entre miembros para compartir experiencias y consejos, creando un entorno de comprensión y comunidad.
Para la sociedad
Nos comprometemos a aumentar la conciencia pública sobre la fibromialgia, derribando mitos y estigmas asociados a la enfermedad.
A su vez, queremos trabajar de la mano con médicos, terapeutas y otros profesionales de la salud para mejorar el diagnóstico y tratamiento de la fibromialgia.
Apoyaremos y promoveremos la investigación científica para entender mejor la fibromialgia y encontrar mejores soluciones para su manejo.
Y abogaremos por políticas de salud que reconozcan y respondan adecuadamente a las necesidades de las personas con fibromialgia, asegurando un acceso equitativo a servicios y recursos.
